酸性蒙脱石催化剂在杂环化合物合成中的应用 | |
宋国勇 | |
Subtype | 硕士 |
Thesis Advisor | 杨立明 |
2006-05-19 | |
Degree Grantor | 中国科学院研究生院 |
Department | 环境材料与生态化学研究发展中心 |
Degree Discipline | 有机化学 |
Keyword | 酸化蒙脱石 金属阳离子交换蒙脱石 杂环化合物 酸催化 Acid-treated Montmorillonite Metal-exchanged Montmorillonite Heterocyclic Compound Acid-catalysis |
Abstract | 酸催化是催化化学的重要分支,环境友好的酸催化过程也是当今化学研究的热门领域之一。作为固体酸催化剂,蒙脱石类催化剂由于其本身的优点,如操作简单、易分离回收、价格低廉等,得到了人们广泛重视,已经被用于多种有机反应中。本论文以甘肃金昌产蒙脱石为原料,制备了酸化蒙脱石及金属交换阳离子蒙脱石等多种固体酸催化剂,重点研究了它们在合成多种杂环化合物中的应用,包括催化Paal-Knorr反应、催化合成氧杂蒽类化合物及多氢喹啉类化合物,系统的比较了不同催化剂的性能。 1 制备了酸化蒙脱石及多种金属阳离子交换蒙脱石,利用吡啶吸附红外光谱研究了酸位中心,利用苯的酰基化反应考察了几种催化剂性能。 2 首次以Fe3+-Mont为催化剂研究了Paal-Knorr吡咯合成反应,在室温无溶剂条件下,以多种不同结构的伯胺与2,5-己二酮之间反应,合成了系列吡咯化合物。催化剂用量仅为12wt%,显示出较高活性,使用三次后没有明显的失活。 3 首次以Fe3+-Mont为催化剂研究了芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮缩合的反应,合成了多种氧杂蒽类化合物,产率在88-96%。通过反应机理的探讨,确定催化剂在该反应中的决定性作用。该反应体系具有产率高、实验操作简单、产物易分离、催化剂成本低廉等优点,Fe3+-Mont在使用6次后依然具有良好的活性。 4 首次采用酸化蒙脱石为催化剂,利用芳醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯及醋酸铵为原料,“一锅法”合成了多氢喹啉类化合物,其中两种化合物未见报导。所有反应均可在1小时内完成,多氢喹啉的产率达到84-97%。酸化蒙脱石使用6次后没有明显的失活现象。 |
Subject Area | 有机合成方法 |
Funding Project | 材料与有机合成组 |
Document Type | 学位论文 |
Identifier | http://ir.licp.cn/handle/362003/3052 |
Collection | 环境材料与生态化学研究发展中心 |
Recommended Citation GB/T 7714 | 宋国勇. 酸性蒙脱石催化剂在杂环化合物合成中的应用[D]. 中国科学院研究生院,2006. |
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200619宋国勇.pdf(1420KB) | 开放获取 | CC BY-NC-SA | View Application Full Text |
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