碘参与的亲电环化反应在杂环合成中的应用 | |
文树光 | |
Subtype | 理学博士 |
Thesis Advisor | 梁永民 |
2008-05-15 | |
Degree Grantor | 中国科学院研究生院 |
Department | 固体润滑国家重点实验室 |
Degree Discipline | 物理化学(含:化学物理) |
Keyword | 亲电环化 碘环化 半频呐醇重排 串连反应 呋喃 环氧基醇 Electrophilic Cyclization Iodocycliztion Semi-pinacol Rearrangement Tandem Furan Epoxy Alcohol |
Abstract | 本论文主要开展了含碘亲电试剂诱导的杂环化反应研究,主要包括以下三部分内容: 第一章: 在第一章中我们概述了亲电环化反应的原理、特点以及在有机合成中的应用,并按照参与环化反应的杂原子类型主要分为两部分:氧原子作亲核试剂的反应和氮原子作亲核试剂的反应,对每一部分按其成环大小进行了详细阐述。 第二章: 我们通过Lewis acid/I2催化的串连反应制备了多取代的碘代呋喃类化合物,该反应条件温和,操作简便,原料廉价易得,其产物可以通过钯催化的偶联反应进行进一步修饰,在合成具有生物活性的化合物方面有一定潜在价值。 第三章: 我们发展了一条由1-炔基-2,3-环氧基醇制备2,3-二氢-5-碘吡喃酮类化合物的新方法,氯化碘是反应的最佳亲电试剂。该方法反应时间短,产物单一,这使得反应的处理非常方便。反应经历了连续的杂环化和1,2-烷基迁移过程,是对半频呐醇重排反应的新扩展。 |
Subject Area | 有机化学 |
Document Type | 学位论文 |
Identifier | http://ir.licp.cn/handle/362003/2907 |
Collection | 固体润滑国家重点实验室(LSL) |
Recommended Citation GB/T 7714 | 文树光. 碘参与的亲电环化反应在杂环合成中的应用[D]. 中国科学院研究生院,2008. |
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200829文树光.pdf(1015KB) | 开放获取 | CC BY-NC-SA | View Application Full Text |
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